En Distefar nos esforzamos por mejorar continuamente nuestros procesos de calidad con el fin de obtener productos y servicios en beneficio de la seguridad del paciente, la satisfacción del cliente y la excelencia empresarial.

En Distefar trabajamos de acuerdo con las normas de correcta fabricación siguiendo la Directiva 2003/94/CE de la Comisión de 8 de octubre de 2003 por la que se establecen los principios y directrices de las prácticas de correcta fabricación de medicamentos de uso humano y medicamentos en investigación,  el RD 782/2013, de 11 de octubre, sobre la Distribución de medicamentos de uso humano y las Directrices Europea de 5 de noviembre de 2013, sobre Prácticas correctas de distribución de medicamentos para uso humano.

En Distefar contamos con la certificación del sistema de calidad ISO 9001:2015 con el alcance de Distribución, packaging y reetiquetado de medicamentos de investigación y productos farmacéuticos.

Distefar está involucrada en la protección del medio ambiente, con el propósito de minimizar el impacto ambiental de sus operaciones y fomentar el uso sostenible de los recursos naturales entre sus trabajadores y proveedores, mediante la Certificación de un sistema de gestión medioambiental de acuerdo a la norma ISO 14001:2015, con el mismo alcance que la ISO 9001 de Distribución, packaging y reetiquetado de medicamentos de investigación y productos farmacéuticos.