Un marco regulatorio adecuado y más impulso a la innovación, claves para aumentar la competitividad en investigación biomédica
La XVIII Conferencia de las Plataformas Tecnológicas de Investigación Biomédica reúne en Madrid a más de 200 representantes de las administraciones públicas, la agencia reguladora, universidad y empresas para analizar y debatir sobre los desafíos que afronta el ecosistema de la investigación biomédica en nuestro país.
Farmaindustria.es
Madrid ha acogido la décimo octava edición de la Conferencia anual de las Plataformas Tecnológicas de Investigación Biomédica en España, que impulsa la Plataforma Tecnológica Española de Medicamentos Innovadores de Farmaindustria en colaboración con las plataformas de Fenin, AseBio, Veterindustria y Nanomed Spain.
La cita ha reunido a más de 200 representantes de las administraciones públicas, la agencia reguladora, universidad y empresas bajo el título Cómo incrementar la competitividad de España en la investigación biomédica. Durante la jornada, se analizan entre otros, los factores para aumentar la competitividad en investigación traslacional, e investigación clínica, además de las claves para la sostenibilidad o el impulso de la innovación. La conferencia inaugural ha corrido a cargo de la directora general del Dato del Ministerio para la Transformación Digital y de la Función Pública, Ruth del Campo, que ha abordado las oportunidades en el uso de datos para el fomento de la investigación biomédica.
Durante la inauguración, la presidenta de Farmaindustria, Fina Lladós Canela, ha hablado sobre el contexto actual de incertidumbre, y ha recordado que si bien Europa era líder en I+D biomédica hace 20 años, en los últimos años Asia y EEUU han ganado terreno y hacen aún más relevante incentivar la innovación: “Necesitamos una nueva legislación farmacéutica europea que proteja la propiedad industrial y promueva la innovación. En nuestro país deberíamos lograr una legislación verdaderamente transformadora, minimizando la visión a corto plazo y con un enfoque puramente económico, y que prepare nuestra sanidad para los próximos 20 años”.
En la misma línea se ha expresado Rocío Arroyo, presidenta de AseBio, quien ha destacado que para el sector biotecnológico, compuesto por cerca de un millar de compañías (sobre todo pymes y micropymes), el nuevo entorno regulatorio será “absolutamente determinante si queremos que España incremente su competitividad en innovación biomédica”. “Las empresas biotecnológicas están desarrollando soluciones verdaderamente disruptivas que están transformando cómo diagnosticamos y tratamos las enfermedades. Sin embargo, el camino que recorren para que esas innovaciones lleguen al paciente es complejo y exige un ecosistema que les permita escalar, acelerar y competir a nivel internacional. Necesitamos un marco estable, ágil y predecible que entienda la idiosincrasia del sector y facilite su crecimiento. Solo así podremos convertir la ciencia que generamos en bienestar y liderazgo económico”, ha aseverado.
En el ámbito de la tecnología sanitaria, el secretario general de Fenin, Pablo Crespo, ha subrayado la apuesta continuada con la inversión. “El Sector de Tecnología Sanitaria mantiene un compromiso constante con la inversión en I+D e innovación. En 2024 se incrementaron un 14% en España las patentes registradas por nuestras compañías. El actual contexto geopolítico internacional hace más necesario proteger la competitividad de nuestra industria a través de la Autonomía Estratégica Abierta en Europa y con el desarrollo de un Plan Nacional de Industrialización para nuestro sector”, ha afirmado Crespo.
Otro de los temas de este año es los ensayos clínicos y la investigación comparativa en salud humana y animal. Santiago de Andrés, presidente de Veterindustria, afirma que “solo existe UNA SOLA SALUD, no podemos ver la salud en compartimentos estancos. La salud de los ecosistemas está interconectada con nuestra salud y la de los animales. En nuestro caso, la industria española de sanidad y nutrición animal es un sector que está innovando constantemente. En 2024 la EMA autorizó 25 nuevos medicamentos veterinarios, el mayor número de autorizaciones en un año. De ellas, dos tenían una nueva sustancia activa que no había sido autorizada previamente en una medicina veterinaria en la UE. 14 eran vacunas, incluidas siete que se habían desarrollado mediante un proceso biotecnológico”, ha explicado durante la introducción.
Este año se cumplen dos décadas de la primera convocatoria de apoyo a las Plataformas Tecnológicas, estructuras público-privadas de colaboración apoyadas por la Agencia Estatal de Investigación (AEI). Tanto la Plataforma Tecnológica Española de Medicamentos Innovadores como la Plataforma Española de Nanomedicina nacieron en 2005 y cumplen ya dos décadas como actores clave en el impulso de la investigación y el desarrollo.
Así lo ha querido recordar el director científico de Nanomed Spain, Josep Samitier, durante su intervención: “Este año, además, es muy especial para nosotros: celebramos el 20º aniversario de la Plataforma Española de Nanomedicina (Nanomed Spain). Dos décadas promoviendo la investigación, la innovación y la colaboración en un ámbito que, desde sus inicios, se ha caracterizado por su potencial transformador y por la confluencia de múltiples disciplinas».
