La XIX Conferencia de las Plataformas Tecnológicas de Investigación Biomédica reúne en Barcelona a más de 200 representantes de administraciones públicas, universidad, pacientes y empresas Expertos […]
El Informe WAIT 2025 refleja que los pacientes españoles acceden al 69% de los nuevos medicamentos autorizados en Europa y solo el 47% de ellos están disponibles sin […]
Farmaindustria y 18 compañías asociadas lanzan, con motivo del Día Internacional del Ensayo Clínico, una iniciativa abierta y colaborativa que cuenta con el apoyo del Ministerio […]
La Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos ha publicado el informe anual que analiza los datos más relevantes sobre los ensayos clínicos autorizados […]
La patronal europea de la industria farmacéutica, Efpia, lanza un decálogo ante la reunión de los jefes de Estado que se reunirán en Bélgica el próximo […]
Nuestro país se consolida como polo de atracción de investigación clínica, gracias a su sistema público de salud: solo en 2025 se autorizaron más de 900 […]
Un estudio ha revelado patrones similares de incumplimiento en distintos países y cuestiona el alcance real de la supervisión consalud.es Un análisis reciente publicado en literatura científica […]
La iniciativa busca acelerar la aprobación de medicamentos, reducir la carga administrativa y reforzar la competitividad frente a China consalud.es La FDA de Estados Unidos ha […]
Farmaindustria ha celebrado este jueves en Madrid su Asamblea General Ordinaria, en la que la presidenta de la Asociación ha advertido sobre los riesgos e incertidumbres […]
Un análisis de la literatura científica revela cómo la competencia geopolítica y los modelos de I+D están redefiniendo el desarrollo de medicamentos y el acceso a […]
El papel de las solicitudes de nuevos medicamentos en investigación y los usos estratégicos de los tratamientos en fase experimental consalud.es El desarrollo de fármacos experimentales […]