logo_web
  • Ensayos Clínicos
    • Gestión de la medicación
    • Gestión de reembolso de gastos a pacientes
    • Suministro de dispositivos médicos
    • Destrucción
    • Calibración de dispositivos médicos
    • Importación y etiquetado de la medicación
    • Enmascaramiento. Fabricación de placebos
  • Blog
  • Calidad
    • Certificaciones
    • RSE
  • Clientes
  • Formularios de Reembolso a paciente
    • Hoja de Validación/Reembolso de Gastos
✕
  • Ensayos Clínicos
    • Gestión de la medicación
    • Gestión de reembolso de gastos a pacientes
    • Suministro de dispositivos médicos
    • Destrucción
    • Calibración de dispositivos médicos
    • Importación y etiquetado de la medicación
    • Enmascaramiento. Fabricación de placebos
  • Blog
  • Calidad
    • Certificaciones
    • RSE
  • Clientes
  • Formularios de Reembolso a paciente
    • Hoja de Validación/Reembolso de Gastos

Pacientes de esclerosis múltiple se interesan por los ensayos clínicos

Farmaindustria acerca a Esclerosis Múltiple Euskadi en qué consisten estos estudios, cómo participar en ellos y cómo avanza la investigación en esta patología

Fuente: farmaindustria.es

La participación de los pacientes en el proceso completo de investigación, desarrollo y aprobación de los nuevos medicamentos es una necesidad cada vez más asumida por todos los agentes del sistema sanitario. Pero para que sea lo más enriquecedora posible es necesario que estos pacientes conozcan de primera mano en qué consiste el proceso y cómo pueden contribuir a mejorarlo.

En este contexto, la asociación de pacientes Esclerosis Múltiple Euskadi celebró el pasado martes un webinar dedicado a lo que el paciente debe saber sobre los ensayos clínicos. En él, Amelia Martín Uranga, directora asociada de Investigación Clínica y Traslacional de Farmaindustria, subrayó la relevancia de la investigación biomédica para los sistemas sanitarios modernos por su valor tanto para pacientes -a los que se les abre una nueva esperanza de tratamiento- como para centros -pues suponen ahorros en medicamentos- y profesionales sanitarios, que se sitúan en vanguardia del conocimiento científico.

Asimismo, recordó que los ensayos clínicos requieren una gran inversión por parte de sus promotores, que son mayoritariamente las compañías farmacéuticas: en el caso de España, éstas son las responsables de ocho de cada diez ensayos puestos en marcha, recordó Martín Uranga. Y, sobre todo, incidió en que se trata de un proceso largo y complejo, ya que la industria farmacéutica dedica una media de 10-12 años en desarrollar y llevar al paciente un nuevo medicamento o vacuna y sólo siete de cada 100 medicamentos que logran llegar a la fase clínica acaban comercializándose.

España se ha convertido en un país de referencia en investigación clínica, como ha ratificado el liderazgo europeo en ensayos clínicos para Covid-19. Pero no es el único ejemplo: en esclerosis múltiple se han puesto en marcha, sólo en nuestro país, más de una treintena de estudios en los últimos tres años -en pleno periodo de pandemia- con la participación de 250 centros, con las oportunidades que ello implica para estos pacientes.

De hecho, esta patología es uno de los éxitos más recientes de la investigación biomédica, pues se ha logrado pasar en tres décadas de un solo fármaco disponible a quince. Además, estos tratamientos han cambiado el curso de la enfermedad y mejorado significativamente la calidad de vida de estos pacientes y de sus familiares, aunque todavía queda mucho por avanzar en investigación, como concluyó la portavoz de Farmaindustria.

Entradas relacionadas

5 noviembre, 2025

La revolución del medicamento inteligente reconfigura el mercado farmacéutico global


Leer más
30 octubre, 2025

Un estudio de células madre abre la puerta a regenerar el cerebro tras un ictus


Leer más
29 octubre, 2025

Los aranceles de EEUU amenazan la industria farmacéutica europea: su valor podría caer hasta un 5%


Leer más

Entradas recientes

  • La revolución del medicamento inteligente reconfigura el mercado farmacéutico global
  • Un estudio de células madre abre la puerta a regenerar el cerebro tras un ictus
  • Los aranceles de EEUU amenazan la industria farmacéutica europea: su valor podría caer hasta un 5%
  • Foro Mundial de Ensayos Clínicos: “Solo prosperarán los que sean éticos, de alta calidad e inclusivos”
  • El contexto geopolítico sitúa a España ante la gran oportunidad de atraer inversiones al sector biofarmacéutico

Contacta con nosotros


Tfno: +34 955.77.67.67
Fax: +34 955.77.65.56
info@distefar.net


Distefar del Sur
Sede Central

Distefar del Sur S.L.
Av. Umbrete, 58,
41110 Bollullos de la Mitación, Sevilla

Sede Madrid

Calle de Zurbano, 45, 28010 Madrid

CENTRAL

Pol. PIBO. Avda. de Gines, 14
+34 955 776 767 /+34 692 454 913
41110 Bollullos de la Mitación (Sevilla)

MADRID DELEGATION

+34 674 575 115
28010 Madrid

Links of interest

  • Aviso Legal
  • Política de privacidad
  • Política de cookies
  • Política de calidad
  • Contacto

© 2025 Distefar del Sur SL. All rights reserved. agencianodo.com

  • No hay traducciones disponibles para esta página
  • Contacto
  • Español

    De conformidad con lo dispuesto en el Reglamento (UE) 2016/679 y la Ley Orgánica 3/2018 relativas a la Protección de Datos, le informamos que los datos que nos proporcione en el presente formulario, se incorporarán a un fichero propiedad de DISTEFAR DEL SUR, S.L. domiciliada en la C/ Umbrete 58, (Pol. Ind. Pibo), 41110 de Bollullos de la Mitación (Sevilla), con la finalidad de gestionar su solicitud.

    En este sentido y si desea ejercitar los derechos que le asisten de acceso, rectificación, cancelación, oposición, portabilidad y limitación le rogamos remita una comunicación escrita a DISTEFAR DEL SUR, S.L., a la dirección indicada anteriormente o a info@distefar.com, adjuntando copia de su Documento Nacional de Identidad o documento identificativo equivalente.

    Información básica sobre Protección de Datos

     Epígrafe

    Información básica Protección de Datos

    Responsable

    DISTEFAR DEL SUR, S.L.

    Finalidad

    Tramitar su consulta/solicitud
    Información detallada sobre Protección de Datos

    Legitimación

    Consentimiento
    Información detallada sobre Protección de Datos

    Destinatarios

    No se prevé llevar a cabo comunicaciones de datos a terceros, salvo obligación legal
    No se llevarán a cabo trasferencias de datos a terceros países fuera de la Unión Europea
    Información detallada sobre Protección de Datos

    Derechos

    Usted tiene derecho de acceso, rectificación, supresión, portabilidad de sus datos, así como de limitación u oposición a su tratamiento, como se detalla en Información detallada sobre Protección de Datos

    Información adicional

    Puede consultar la información adicional y detallada sobre protección de datos pinchando aquí Información detallada sobre Protección de Datos

    Todos los datos solicitados/Los campos marcados con * en el formulario son de obligada cumplimentación, si no los rellena DISTEFAR DEL SUR, S.L. no podrá atender su solicitud.