Astra Zeneca presenta nuevas indicaciones sobre los beneficios de Brilique

Fuente: redaccionmedica.com AstraZeneca ha presentado nuevos análisis del ensayo Pegasus-Timi 54 en el marco de las Jornadas Científicas de la American Heart Association . Estos hallazgos contribuyen a avanzar en el conocimiento clínico del papel de la doble antiagregación en el tratamiento de los pacientes post infarto de miocardio (IM) una vez transcurridos los primeros 12 meses de […]
La EMA publica un informe sobre el impacto del Brexit en la autorización de medicamentos

Fuente: actasanitaria.com Un día después de conocer el borrador de acuerdo sobre el Brexit que el pasado martes, 13 de noviembre, alcanzaron la Unión Europea (UE) y el Gobierno británico, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha publicado un informe sobre la reunión del 24 de septiembre de 2018 que se llevó cabo con las […]
Europa aprueba una nueva indicación de Xtandi, de Astellas, para el cáncer de próstata

Fuente: actasanitaria.com La Comisión Europea ha aprobado una nueva indicación de enzalutamida, fármaco cuyo nombre comercial es Xtandi y que fue registrado por la compañía farmacéutica Astellas Pharma, para el tratamiento de hombres adultos con cáncer de próstata resistente a la castración no metastásico (CPRCnm) de alto riesgo. “Enzalutamida se convierte así en uno de los […]
Potenciar la I+D y proteger la propiedad intelectual, peticiones de la industria farmacéutica a Europa

Fuente: actasanitaria.com Con el fin de destacar las prioridades del sector cuando faltan poco más de siete meses para los próximos comicios europeos, un manifiesto, hecho público por la Federación Europea de la Industria Farmacéutica (EFPIA), en la que está integrada Farmaindustria, ha recogido como peticiones de la industria farmacéutica a la futura Europa el […]
La AEMPS publica novedades en el tratamiento de expedientes de registro de medicamentos
Fuente: actasanitaria.com La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha publicado las novedades relativas al envío de solicitudes sobre actividades regulatorias de medicamentos de uso humano, siendo obligatorio desde el 1 de enero de 2019 el uso del formato eCTD en todas las solicitudes de autorización, variación y revalidación, tanto bajo procedimientos nacionales […]
Cataluña destina 9,5 millones al Peris, su plan de innovación en salud

Fuente: redaccionmedica.com El Govern ha aprobado este martes destinar 9.550.000 euros para atender la convocatoria de 2019 de subvenciones del Plan Estratégico de Investigación e Innovación en Salud (Peris 2016-2020). Este proyecto es uno de los ejes de la Consejería de Salud para la planificación, el impulso y la coordinación e innovación para los próximos años. […]
Nuevos avances en el tratamiento de los tumores de cabeza y cuello

Fuente:immedicohospitalario.es La inmunoterapia con pembrolizumab mejora la supervivencia en pacientes con cáncer de cabeza y cuello que ha recurrido o metastatizado de acuerdo con los resultados más recientes del estudio KEYNOTE-048 presentado en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica, ESMO 2018 que se celebra hasta el día 23 en Múnich. El tratamiento de referencia actual para el cáncer de cabeza […]
Gilead aumenta su apuesta por la investigación en España apuntando al VIH

Fuente: redaccionmedica.com La empresa biofarmacéutica Gilead Sciences continúa su apuesta por la investigación en nuestro país, en esta ocasión, desarrollando un proyecto para alcanzar la cura del VIH. Contarará con la colaboración de AELIX Therapeutics, una compañía de biotecnología en fase clínica especializada en el descubrimiento y desarrollo de inmunoterapias contra la infección de este virus. Ambas firmas evaluarán de forma […]
Cáncer de mama: la industria lidera la investigación de 169 nuevos fármacos

Fuente: redaccionmedica.com Actualmente, la industria farmacéutica tiene en fase de investigación clínica un total de 169 nuevos medicamentos contra el cáncer de mama una enfermedad que engloba los mayores esfuerzos en materia de I+D por parte de las compañías. En los últimos años, en España se han registrado 195 ensayos clínicos, impulsados en su mayoría por laboratorios, centrados en esta […]
Éxito del primer ensayo de Opsumit (Actelion) en hipertensión portopulmonar

Fuente: redaccionmedica.com Actelion Pharmaceuticals ha anunciado los resultados del primer ensayo controlado aleatorizado en hipertensión portopulmonar (HTPP). Dicho estudio ha mostrado que Opsumit (macitentan) mejora significativamente la resistencia vascular pulmonar (RVP) en comparación con el placebo. Presentado como una comunicación oral en la reciente reunión de la Sociedad Europea de Neumología (ERS) en Paris, el tratamiento de la hipertensión portopulmonar con […]